Accu-Chek Solo

Microinfusore senza catetere costituito da una micropump che si applica direttamente sul corpo e un sistema di controllo remoto della pompa che funge anche da misuratore della glicemia.

Accu-Chek Solo

Microinfusore senza catetere costituito da una micropump che si applica direttamente sul corpo e un sistema di controllo remoto della pompa che funge anche da misuratore della glicemia.

Caratteristiche & benefici

Il sistema di microinfusione Accu-Chek Solo.
  1. Senza catetere e di ridotte dimensioni L'innovativa tecnologia senza catetere di Accu-Chek Solo, il dispositivo di microinfusione si applica direttamente alla pelle garantendone indossabilità e comfort in ogni situazione. Grazie alle ridotte dimensioni della pompa, inoltre, è sempre discreto e facile da indossare.
  2. Rimovibile Con un unico movimento, lo si può indossare e rimuovere in estrema facilità.
  3. Suggeritore di boli di insulina Consentendo di combinare la terapia insulinica all'associazione anche con un dispositivo per il monitoraggio in continuo.
  4. Pulsanti per i boli rapidi Sulla pompa sono presenti i pulsanti deputati all'erogazione di boli rapidi così da assicurare massima tranquillità.
  5. Design modulare Così da dover sostituire solo i pezzi interessati e non l'intero dispositivo.
Il sistema di microinfusione Accu-Chek Solo.

Specifiche Tecniche

Consultare il Manuale o il Foglietto illustrativo presenti all'interno della confezione per prendere visione delle informazioni e delle limitazioni relative al prodotto.

Tipologie di insulina compatibiliInsulina U100:
Humalog®, NovoLog®, NovoRapid®, Apidra®, Insuman® Infusat, Fiasp®
Compatibilità elettromagnericaIl sistema a micropompa soddisfa i requisiti EMC per gli ambienti sanitari domestici in
conformità alla norma IEC 60601-1-2.
Emissioni elettromagnericheClassificato secondo CISPR 11, gruppo 1, classe B (residenziale).
SicurezzaIl concetto di sicurezza si basa su un sistema di controllo composto da due microprocessori e un microprocessore supervisore (sistema di supervisione). Il sistema di controllo ha un software con struttura a doppio canale che esegue due volte tutte le funzioni rilevanti per la sicurezza.
Ogni volta che si verifica un difetto o un guasto nel sistema di controllo, questo viene identificato dal microprocessore supervisore e viceversa. I sistemi di controllo e supervisione segnalano gli errori mediante segnali acustici e messaggi sullo schermo del Diabetes Manager.
Comunicazione tra il microinfusore e il Diabetes ManagerTecnologia wireless Bluetooth a bassa energia (BLE).
Frequenza di trasmissione2,402–2,480 MHz
Potenza di trasmissione1 mW/0 dBm
Canali: 37*FHSS + 3*Canali pubblicitari DSSS
Modulazione: GFSK
Larghezza di banda: 1 MHz “frequenza single hop”
Distanza massima di comunicazione2 m (potrebbe essere compromessa dalla presenza di ostacoli).
Tipo di dispositivoAccu-Chek Guide Solo Diabetes Manager, adatto al funzionamento continuo.
Vita utile prevista del dispositivo4 anni
Controllo di accessoProtezione tramite codice PIN
Dimensioni124 x 64 x 17 mm (A x L x P)
Peso140 g
Riproduzione del segnaleInterfaccia grafica per l'utilizzo utente, LED, suoni, allarme con vibrazione
DisplaySchermo LCD multi-touch a colori con retroilluminazione
Dimensioni del display3.5"
Risoluzione display320 × 480 pixel
Stand-by displayDopo 2 minuti di inattività
Camera2 megapixel per la scansione del codice di abbinamento (codice Data Matrix 2D) da un minimo di 300 lx fino a un massimo di 20.000 lx.
Range di temperatura tollerataStoccaggio e trasporto, con imballo: da -20 °C a +50 °C
Durante il funzionamento: da +5 °C a +40 °C
Conservazione nei periodi di utilizzo: da -25 °C a +70 °C
Tempo di raffreddamento, alla temperatura ambientale 20 °C, dalla temperatura massima di conservazione tra i periodi di utilizzo alla temperatura di funzionamento: 15 minuti 
Tempo di riscaldamento, alla temperatura ambientale 20 °C, dalla temperatura minima di conservazione tra i periodi di utilizzo fino al funzionamento: 15 minuti
Range di umidità tollerataStoccaggio e trasporto, con imballaggio: dal 5% all'85%
Durante il funzionamento: dal 15% al ​​90%
Pressione atmosfericaStoccaggio e trasporto, con imballaggio: da 54,9 kPa a 106 kPa (da 549 mbar a 1.060 mbar)
Durante il funzionamento: da 70 kPa a 106 kPa (da 700 mbar a 1.060 mbar)
Durante la ricarica: da 80 kPa a 106 kPa (da 800 mbar a 1.060 mbar)
Stoccaggio tra periodi di utilizzo: da 54,9 kPa a 106 kPa (da 549 mbar a 1.060 mbar)
Utilizzo in altitudineFino a 3.000 m sml (Diabetes Manager)
Fino a 3.000 m sml (Diabetes Manager)
Tipologie di segnaliVisivi, acustici, vibrazione
Livello di pressione sonora del segnale≥ 45 dBA a una distanza di 1 m
Frequenza dei segnali1–3 kHz
Interfaccia con PCUSB 2.0 (micro-B)
Memorie5.000 test di glicemia, 5.000 dati registrati, 5.000 eventi del microinfusore
Supporto di caricaBatteria ricaricabile ai polimeri di litio. Modello: Nugen
Voltaggio della batteria3.7 V
Capacità della batteria1,530 mAh
Voltaggio di carica tramite USB5 V
Massima corrente di carica700 mA
Caricatore USBAlimentatore a commutazione, modello TS051X110-0502R
Grado di protezione IPIP20
Calcolatore di boloAccu-Chek Bolus Advisor
Vano di inserimento per la striscia reattivaVano d'inserimento illuminato per strisce reattive Accu-Chek Guide
Range di misurazione10-600 mg/dL
DimensioniCirca 63 x 39 x 14 mm (A x L x S)
Peso< 29 g (con serbatoio pieno)
Materiale di composizionePlastica resistente agli urti e ai graffi (policarbonato)
Tasti bolo rapidoPulsanti in silicone per l'erogazione di boli rapidi, l'attivazione/disattivazione della modalità aereo e la disattivazione temporanea dei messaggi.
Range di temperatura tollerataStoccaggio e trasporto, con imballaggio (base): da -20 °C a +50 °C
Stoccaggio e trasporto, con imballo (serbatoio): da +10 °C a +30 °C
Durante il funzionamento e lo stoccaggio tra un utilizzo e l'altro: da +5 °C a +40 °C
Tempo di raffreddamento, ad una temperatura ambiente di 20 °C, dalla temperatura massima di conservazione tra i periodi di utilizzo a temperatura di funzionamento: 10 minuti
Tempo di riscaldamento, ad una temperatura ambiente di 20 °C, dalla temperatura minima di conservazione tra i periodi di utilizzo fino al funzionamento: 10 minuti
Range di umidità tollerataStoccaggio e trasporto, con imballaggio (base della pompa): dal 5% all'85%
Stoccaggio e trasporto, con imballaggio (serbatoio): dal 20% all'80%
Durante il funzionamento e lo stoccaggio tra un utilizzo e l'altro: dal 15% al ​​90%
Pressione atmosfericaStoccaggio e trasporto, con imballaggio: da 54,9 kPa a 106 kPa (da 549 mbar a 1.060 mbar)
Durante il funzionamento: da 70 kPa a 106 kPa (da 700 mbar a 1.060 mbar)
Stoccaggio tra periodi di utilizzo: da 54,9 kPa a 106 kPa (da 549 mbar a 1.060 mbar)
Tipo di motoreMotore passo-passo
Supporto di caricaBatteria a zinco-aria da 1,4 V per alimentazione interna
Vita utile prevista del dispositivoSe utilizzato secondo uno schema d'uso tipico (50 U/giorno utilizzando insulina U100; temperatura ambiente: 23 °C
±2 °C), la durata prevista della batteria è fino a 4 giorni.
Velocità basaleMinimo: 0.1 U/h
Massimo: 25.0 U/h
Precisione di erogazione della velocità basale±16 % o migliore a 0.1 U/h
±5 % o migliore a 1.0 U/h
Velocità basale, incrementi0.1 U/h fino a meno di 5.0 U/h: incrementi di 0.01 U/h
5.0 U/h fino a meno di 25.0 U/h: incrementi di 0.1 U/h
Profili basaliFino a 5 profili personalizzati
Velocità basale temporanea0–90% per riduzioni della velocità basale e 110–250% per aumenti della velocità basale con incrementi del 10%.
La durata è regolabile con incrementi di 15 minuti per un periodo di tempo massimo di 24 ore. È possibile programmare fino a 5 TBR individuali.
Tipi di boloBolo standard, bolo rapido, bolo prolungato, bolo multiwave
Quantità del boloMinimo: 0.2 U
Massimo: 50 U
Precisione di erogazione del bolo±30% o migliore a 0,2 U
±5% o migliore a 50,0 U
Quantità del bolo, incrementi0,2 U fino a meno di 2,0 U: incrementi di 0,05 U
Da 2,0 U fino a meno di 5,0 U: incrementi di 0,1 U
5,0 U fino a meno di 10,0 U: incrementi di 0,2 U 10,0 U fino a meno di 20,0 U: incrementi di 0,5 U
Da 20,0 U a 50,0 U: incrementi di 1,0 U
La durata di un bolo prolungato o di un bolo multiwave è regolabile in 15 minuti, gli incrementi per un periodo di tempo massimo di 24 ore.
Ritardo di erogazioneRegolabile in incrementi di 15 minuti da 0 a 60 minuti
Incremento bolo rapido0,2 U / 0,5 U / 1,0 U e 2,0 U
Velocità di erogazioneBoli: 1,0–2,5 U/min.
Riempimento dell'ago del serbatoio: 1,0–2,5 U/min.
Livello di pressione sonora del segnale≥ 45 dBA a una distanza di 1 m
Rilevamento dell'occlusioneRilevatore di rotazione
Tempo massimo fino al messaggio di occlusione M-2450 ore a una velocità basale di 0,1 U/h
5 ore a una velocità basale di 1 U/h
Quantità massima di insulina fino al messaggio di occlusione M-245.0 U
Pressione massima150 kPa (1.5 bar)
Quantità di riempimento del serbatoioMassimo: 200 U
Minimo: 80 U
Massimo sovradosaggio in eccesso per errore0.4 U
Grado di protezione IPIP22
Porta microinfusoreDimensioni: circa 67 x 32 x 6.5 mm (A x L x P)
Cerotto adesivoDimensioni; circa 85 x 52 mm (A x L)
CannulaArancione: catetere in Teflon® morbido da 6 mm, angolo di inserimento di 90°
Blu: catetere in Teflon® morbido da 9 mm, angolo di inserimento di 90°
Quantità di riempimento della cannula0.7 U
Massimo periodo di utilizzoFino a 3 giorni
SterilitàSterilizzato con ossido di etilene monouso secondo EN ISO 11135.
Dimensioni82 x 53 x 49 mm (A x L x S)
Peso85 g
Periodo di utilizzo totaleCirca 1 anno. È possibile programmare un promemoria nel Diabetes Manager per ricordarsi di sostituire il
dispositivo di inserimento prima della fine del periodo di utilizzo.

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